Amniocenteza este o metodă prin care se obţine lichid amniotic.

Lichidul amniotic se găseşte în sacul amniotic ce înveleşte fătul asigurându-i protecţie.

Lichidul amniotic conţine celule fetale, care pot fi analizate pentru a identifica cromosomii fătului.

Amniocenteza poate fi efectuată începând cu săptămâna 14 de sarcină, dar pentru a limita posibilele incidente obstetricienii realizează această manevră începând cu săptămâna 16 de gestaţie.

Prin amniocenteză sunt aspiraţi transabdominal 10 – 20 ml de lichid amniotic, sub control ecografic şi după o prealabilă dezinfecţie a peretelui abdominal.

amniocenteza

Lichidul amniotic este centrifugat.

Lichidul ce rămâne deasupra sedimentului celular – supernatantul – este utilizat pentru unele dozări enzimatice. Astfel, α-fetoproteina şi acetil-colinesteraza sunt dozate pentru depistarea prenatală a defectelor de tub neural, iar fosfataza alcalină permite diagnosticul fibrozei chistice.

Celulele ce rămân la fundul tubului de centrifugare sunt utilizate pentru analize cromosomice.

Analizele cromosomice posibile sunt testul rapid – testul FISH – sau analiza cromosomică completă – cariotip clasic.

Metoda prezintă riscuri reduse – aproximativ 0,3 % – principalele incidente fiind pierderea sarcinii (avort spontan) şi hemoragia obstetricală.

Prof.dr. Eusebiu Vlad Gorduza